ExciFinder
Consulta de excipientes en medicamentos
Herramienta para identificar y consultar excipientes presentes en medicamentos autorizados y comercializados en España, utilizando información procedente de fuentes oficiales de CIMA/AEMPS.
Desarrollo de herramientas orientadas a mejorar el acceso, la estructuración y la evaluación de información sobre medicamentos, y a facilitar su utilización en investigación y práctica clínica.
Esta sección reúne proyectos en diferentes fases de desarrollo, desde herramientas ya disponibles públicamente hasta líneas de trabajo actualmente en construcción
Consulta de excipientes en medicamentos
Herramienta para identificar y consultar excipientes presentes en medicamentos autorizados y comercializados en España, utilizando información procedente de fuentes oficiales de CIMA/AEMPS.
Comparación de información regulatoria
Sistema orientado a detectar y analizar discrepancias entre información regulatoria de medicamentos procedente de diferentes fuentes oficiales.
Alimentos y farmacocinética
Proyecto orientado a estructurar y facilitar la consulta de información sobre el efecto de los alimentos en la farmacocinética y en las condiciones de administración de medicamentos.
Los proyectos de esta sección se desarrollan mediante un proceso de vibecoding, es decir, desarrollo de software asistido intensivamente por modelos de inteligencia artificial.
Mi papel se centra en definir el problema, diseñar el comportamiento esperado, establecer las reglas clínicas y factuales, especificar los criterios de validación y revisar iterativamente los resultados. Una parte sustancial de la implementación y modificación del código se realiza mediante herramientas de inteligencia artificial bajo estas especificaciones.
Cuando el proyecto lo permite, el proceso se acompaña de pruebas automatizadas, control de versiones, integración continua y validación frente a casos conocidos, con el objetivo de que la asistencia de IA no sustituya la comprobación del comportamiento final.
El problema, las reglas clínicas y los criterios de interpretación se definen desde la Farmacología Clínica.
El código se desarrolla de forma iterativa con asistencia intensiva de modelos de IA.
El comportamiento se revisa mediante pruebas, control de versiones y validaciones específicas de cada proyecto.