Proyectos

Desarrollo de herramientas orientadas a mejorar el acceso, la estructuración y la evaluación de información sobre medicamentos, y a facilitar su utilización en investigación y práctica clínica.

Esta sección reúne proyectos en diferentes fases de desarrollo, desde herramientas ya disponibles públicamente hasta líneas de trabajo actualmente en construcción

01 Público

ExciFinder

Consulta de excipientes en medicamentos

Herramienta para identificar y consultar excipientes presentes en medicamentos autorizados y comercializados en España, utilizando información procedente de fuentes oficiales de CIMA/AEMPS.

R Shiny AEMPS · CIMA Acceso abierto
02 En desarrollo

CIMA-DIFF

Comparación de información regulatoria

Sistema orientado a detectar y analizar discrepancias entre información regulatoria de medicamentos procedente de diferentes fuentes oficiales.

R AEMPS EMA Regulación
En desarrollo
03 En desarrollo

PKinFood

Alimentos y farmacocinética

Proyecto orientado a estructurar y facilitar la consulta de información sobre el efecto de los alimentos en la farmacocinética y en las condiciones de administración de medicamentos.

Farmacocinética Interacciones Alimentos Información regulatoria
En desarrollo
Transparencia

Desarrollo asistido por inteligencia artificial

Los proyectos de esta sección se desarrollan mediante un proceso de vibecoding, es decir, desarrollo de software asistido intensivamente por modelos de inteligencia artificial.

Mi papel se centra en definir el problema, diseñar el comportamiento esperado, establecer las reglas clínicas y factuales, especificar los criterios de validación y revisar iterativamente los resultados. Una parte sustancial de la implementación y modificación del código se realiza mediante herramientas de inteligencia artificial bajo estas especificaciones.

Cuando el proyecto lo permite, el proceso se acompaña de pruebas automatizadas, control de versiones, integración continua y validación frente a casos conocidos, con el objetivo de que la asistencia de IA no sustituya la comprobación del comportamiento final.

Dominio

El problema, las reglas clínicas y los criterios de interpretación se definen desde la Farmacología Clínica.

Implementación

El código se desarrolla de forma iterativa con asistencia intensiva de modelos de IA.

Verificación

El comportamiento se revisa mediante pruebas, control de versiones y validaciones específicas de cada proyecto.